EGF狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)人試劑盒是一種蛋白質(zhì)，是由EDIL3基因編碼的。該基因所編碼的蛋白是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起重要作用，并可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響著內(nèi)皮細(xì)胞的行為。
Exostosin1(EXT1)人試劑盒 重復(fù)性好由EXT1基因編碼的蛋白質(zhì)。該基因編碼兩種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留的II型跨膜糖基轉(zhuǎn)移酶中的一種-另一種為EXT2-參與硫酸乙酰肝素生物合成的鏈延長(zhǎng)步驟。該基因的突變引起多發(fā)性骨病的I型形式。
Exostosin2(EXT2)人試劑盒 特異性強(qiáng)是一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因。與EXT2相關(guān)的疾病包括癲癇發(fā)作、脊柱側(cè)彎小頭畸形綜合征和外骨癥，多發(fā)性，I型。其相關(guān)途徑包括糖胺聚糖代謝和新陳代謝。與該基因相關(guān)的基因本體論（GO）注釋包括蛋白同源二聚體活性和糖基轉(zhuǎn)移酶活性。該基因的一個(gè)重要類(lèi)似物是EXTL3。
E蛋白(GSDME)人試劑盒 酶聯(lián)生物提供高是一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因。與GSDME相關(guān)的疾病包括耳聾，常染色體顯性5和常染色體顯性非對(duì)稱(chēng)性感音神經(jīng)性耳聾類(lèi)型Dfna。聽(tīng)力障礙是一種異質(zhì)性的疾病，有40多個(gè)基因位點(diǎn)被描述。該基因所編碼的蛋白在胎兒耳蝸中表達(dá)，然而其功能尚不清楚。非綜合征性的聽(tīng)力障礙與該基因的突變有關(guān)。
上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)人試劑盒也稱(chēng)為CAM120/80或上皮cadherin或uvomorulin，由CDH1基因編碼的蛋白質(zhì)。突變與胃癌，乳腺癌，結(jié)直腸癌，甲狀腺癌和卵巢癌相關(guān)。CDH1也被指定為CD324它是腫瘤抑制基因。E-cadherin在哺乳動(dòng)物發(fā)育的2 細(xì)胞階段表達(dá)，到8細(xì)胞階段變成磷酸化，導(dǎo)致壓實(shí)。
酶聯(lián)生物 E選擇素(E-selectin)人試劑盒又稱(chēng)CD62抗原樣家族成員E（CD62E）、內(nèi)皮細(xì)胞-白細(xì)胞粘附分子1（ELAM-1）或白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子2（LECAM2），是一種選擇素細(xì)胞粘附分子，只在被細(xì)胞因子激活的內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)。與其他選擇素一樣，它在炎癥中起著重要作用。
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